Tenofovir alafenamide (INN / USAN ชื่อทางการค้า Vemlidy) เป็นตัวยับยั้งการทำ reverse transcriptase nucleotide และ prodrug ของ tenofovir ได้รับการพัฒนาโดย Gilead Sciences เพื่อใช้ในการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีและโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังและนำมาใช้ในรูปแบบของ tenofovir alafenamide fumarate (TAF) ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการใช้กันทั่วไปที่ใช้ยับยั้งการย้อนกลับ - transcriptase tenofovir disoproxil fumarate (TDF), TAF มีกิจกรรมการต่อต้านไวรัสมากขึ้นและการกระจายตัวที่ดีขึ้นในเนื้อเยื่อ lymphoid กว่าตัวแทนที่ [2] [3] Gilead ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนพฤศจิกายน 2016 สำหรับยา Vemlidy

Gilead ได้ประกาศผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในการประเมินสูตรยาเม็ดเดียวที่รวม tenofovir alafenamide กับ cobicistat, emtricitabine และ elvitegravir และพัฒนายาร่วมกับ cobicistat, emtricitabine และ protease inhibitor darunavir [5] [6] [7] ] ในการศึกษา 48 สัปดาห์เมื่อเปรียบเทียบกับยา elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir disoproxil (ชื่อทางการค้า Stribild) ไปยัง elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide (ชื่อทางการค้า Genvoya) ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่ายาใหม่กว่าจะไม่ลดลง ที่ต่ำกว่าปริมาณและลดอุบัติการณ์ของอาการข้างเคียงเช่นไตบกพร่อง [8] [9] [10] องค์การอาหารและยาได้อนุมัติระบบการรักษาแบบ TAF-based สำหรับการรักษา HIV-1 ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2558 [11] Genvoya เป็นระบบการปกครองแบบ TAF แรกที่ได้รับการอนุมัติ [11]

ชุดค่าคงที่ที่มีส่วนผสมของ tenofovir alafenamide [แก้ไข]

Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide (ชื่อทางการค้า Genvoya) - อนุมัติ 5 พฤศจิกายน 2015 (เปรียบเทียบ Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir; ชื่อทางการค้า Stribild)

Emtricitabine / rilpivirine / tenofovir alafenamide (ชื่อทางการค้า Odefsey) [12] - อนุมัติเมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2016 (เปรียบเทียบ Emtricitabine / rilpivirine / tenofovir; ชื่อทางการค้า Complera)

Emtricitabine / tenofovir alafenamide (ชื่อทางการค้า Descovy) [13] - อนุมัติเมื่อวันที่ 4 เมษายน 2016 (เปรียบเทียบ Emtricitabine / tenofovir; ชื่อทางการค้า Truvada)

แหล่งที่มา: wikipedia